[no-repa]Уточните, пожалуйста, информацию.  Донора нет.  На что собираем деньги? 
с уважением
модератор

Здравствуйте, спасибо большое, что разместили информацию о Кирюше. Малыш - мой крестник и племянник. Срочно нуждается в трансплантации костного мозга! В Баравлянах наблюдается уже год, с сентября идут поиски  100%  донора, но так и не удалось найти.   
«Кроме денег есть еще проблема времени. В идеале — использовать для трансплантации стволовые клетки из пуповинной крови, применяемые для восстановления иммунитета и коррекции нарушений тромбоцитов. Но этот метод подходит только для детей, не достигших 15-килограммового веса. Сейчас Кирилл весит 14 килограмм — очень уж у него хороший аппетит! Поэтому переводим его на овощную диету.
Мы собираем деньги для лечения в Германии, потому что там очень сильная генетическая научная база. Если в Израиле или в Турции больше специализируются на онкологии, то клиника в Мюнхене сделала огромные шаги именно в генетике. Ещё одно преимущество операции в Германии — обширная донорская база, которая позволит очень быстро приступить к операции. В Беларуси замечательные и очень профессиональные врачи, но, к сожалению, такой передовой медицины пока что нет.
Кроме того, мюнхенская клиника — одна из самых доступных, если этот термин вообще применим к таким сложным и передовым медицинским операциям.
Пока на данный момент есть счет только из Израиля 260000 тыс евро, с Мюнхена есть письма с суммой 250000 тыс евро - счет должны прислать в ближайшее время.

Дорогие жители Бреста, а так же туристы нашего города !!! 👦👧

❗❗1 июня в салоне Аффабель❗❗ (Комсомольская 23/1) и Аффабель СПА (Горького 31) благотворительная акция в помощь малышу Никитюк Кириллу.
В этот день обслужившись в нашем салоне на любой процедуре вы становитесь участником акции, помогаете собрать средства для операции Кириллу.
🙏 Все собранные средства 💰💰в этот день пойдут на лечение мальчика 💉💊

НИКИТЮК КИРИЛЛ, 07/09/2015 г.р., г. Брест, Беларусь.
🆘Диагноз: синдром Вискотта- Олдрича
Сбор средств на неродственную трансплантацию костного мозга.

Пишет мама: "В моей семье всегда рождались только девочки, а у девочек – снова девочки. И вот 7 сентября 2015 года в нашу семью пришла огромная радость – первый мальчик!
Долгожданный… 13 лет мы ждали этого малыша. На радость родителям Кирюша родился здоровым и крепеньким мальчишкой.

Тревожные звоночки появились в возрасте 4 – 5 месяцев, когда Кирилка стал более подвижным. Начали появляться синячки и сыпь. Тогда мы обратились к гематологу и нас сразу же положили в Брестскую городскую детскую больницу с диагнозом тромбоцитопения. Показатели крови стремительно падали и уже через несколько дней нас экстренно (на реанимобиле) доставили в НПЦ…

Долгих 3 месяца мы ждали результатов всевозможных исследований.
В августе 2016 года нам поставили страшный и смертельный диагноз – синдром Вискотта – Олдрича – так называется редкое генетическое заболевание, которое разрушает жизнь нашего сына.
Оно катастрофически снижает иммунитет и поражает все внутренние органы. Болеют исключительно мальчики. Дети с таким диагнозом появляются на свет в 3 случаях на 1 миллион новорожденных. В Беларуси наш Кирилка 6 ребенок с такой болезнью.
Без операции дети с таким диагнозом живут до 3-х лет. Кирюше 1,6 года.
Требуется трансплантация костного мозга от неродственного донора с совпадением 100% . Наше лечение длится уже практически год и все это время донора для трансплантации нет, а время уходит, к сожалению ждать больше мы не можем, так как чем быстрее будет проведена пересадка костного мозга, тем больше шансов на положительный исход лечения.

Наша главная цель – подарить Кирюше право на жизнь. 🙏🙏И мы просим Всех неравнодушных людей откликнуться на наши просьбы о помощи для маленького Кирюши.

Мы будем очень благодарны, если Вы сможете нам помочь!"

Тел☎ для записи
806 12 12
Комсомольская 23/1

8 312 312 Горького 31