В конце месяца буду передавать деньги маме Оксане. Если еще есть желание помочь, девочки, приносите в салон в ящичек или звоните мне 7277281 - я подъеду, заберу и отвезу

Если у кого-то будет желание что-то ему купить и передать (он очень любит аудиокниги, может, какие-то познавательные книги) - пишите мне в личку - я приеду заберу. Собираю посылку для Петьки - или отправлять буду, или передавать через людей.

ЛИЛИ

Посылку еще не передала. Тот мужчина все никак не выедет к ним. Если хотети, можете мне принести - я передам с ним.

Петя рисует радугу
Татьяна ЖАХОВСКАЯ

«Ах, эти тучи в голубом напоминают море…» — звуки романса разносятся по комнате небольшого дома на окраине Вилейки. Петя с бабушкой снова музицируют — поют о море — том самом, которого Пете не суждено увидеть. Да и петь возможно лишь в те редкие минуты, когда удается не думать о боли, о ранах, покрывающих всё Петино тело и том, что впереди трёхчасовая перевязка — как и вчера, так же, как и завтра, всё время, всю жизнь.

У Пети редкое генетическое заболевание — буллёзный эпидермолиз. Оно вызвано спонтанной мутацией и характеризуется поражением эпидермо-дермального соединения и развитием атрофии кожи в очагах поражения. Говоря простым языком, у Пети отсутствует ген, который вырабатывает коллаген: когда к такому ребенку прикасаются, у него начинает отслаиваться кожа. Почти так же, как цветная пыль с крыльев мотылька. Вот и называют таких малышей детьми-бабочками. Кроме названия ничего красивого в этой болезни нет. У Пети тяжелая дегенеративная форма: с самого рождения тело покрыто пузырями, которые, лопаясь, образуют долго не заживающие раны. Повредить кожу ребенок может сам в процессе сна, игры, любым мало-мальски неосторожным движением. Кроме того, поражены еще и все слизистые, а также внутренние органы, твердая пища может поранить пищевод. Процедура взятия анализов превращается в пытку — кожу с пальцев можно снять, как перчатку. Болезнь настолько мало изучена в СНГ, что врачи понятия не имеют, как подступиться к Пете.

Удивительно, но при таком тяжелом диагнозе по своему умственному развитию Петя опережает большинство своих сверстников. В перерывах между многочасовыми перевязками, а иногда и во время них, мама и бабушка занимаются с Петей. В свои четыре года он прекрасно разбирается в музыкальной гармонии, различает звучание оркестровых инструментов, обожает песни Утёсова, знает исполнителей ролей в любимых фильмах, читает, считает, учит английский, рисует акварельными красками. Болтать с Петей — сущее удовольствие: так к месту он умеет употребить разные «взрослые» словечки, с такой изящной интонацией и юмором может отвесить комплимент, что на время даже забываешь о страшных ранах на его теле, о том, что ждет его в жизни дальше.

История Пети стала известной совсем недавно: до этого даже соседи толком не знали, что рядом живет такой мальчик. Что там говорить, родной папа появляется так редко, что от посещения до посещения Петя успевает забыть его лицо.

До последнего времени у родных Пети не хватало средств на перевязочные материалы, бинты приходилось стирать. Однако в прошлом году Оксана Кузьмина — мама Пети — обратилась в фонд помощи детям «Шанс». Собранные благотворителями средства позволили закупить специальные перевязочные средства, а также пройти обследование в специализированном Центре буллёзного эпидермолиза в немецком городе Фрайбурге — там детьми-бабочками профессионально занимаются уже на протяжении многих лет. Петю осмотрели невролог, кардиолог, стоматолог, был сделан генетический анализ, проведена урологическая операция. Сейчас на основе проведенных исследований мальчику назначено лечение.

Петя рисует радугу. Он так старается аккуратно выводить цветные полукружья. Но держать кисточку двумя пальчиками левой руки сложно. К несчастью, у малыша пальцы на руках сращены, теперь они прирастают к ладошке — процесс в последнее время активно прогрессирует. Специалисты Центра буллёзного эпидермолиза во Фрайбурге готовы принять Петю уже в конце весны. В клинике малышу будет проведена операция по разделению пальцев и имплантации искусственной кожи на кисти рук. Кроме того, будет проведено стоматологическое лечение. Полная стоимость лечения составляет 74 630 €.

Фонд «Шанс» обращается за помощью ко всем неравнодушным людям. Заболевание Пети на данном этапе, к сожалению, невозможно излечить полностью. Но можно значительно улучшить Петино состояние, применяя специальные перевязочные материалы и оказывая ему своевременную квалифицированную медицинскую помощь. Пусть вас не смущает цена спасения — любое ваше пожертвование будет принято с благодарностью!

Девочки, я тут зашла на страничку Пети в фонде "Шанс" - совсем мало для него собрали Давайте поможем ему все вместе! Не хотите стоять в очередях в банк - я готова подъехать куда угодно за денюжкой. Или можете сами у меня на работе кинуть.
С миру по нитке и будет клубок. Очень хочется ему помочь...
Если что, мой мобильный 7277281

Сегодня звонила маме Пети: им на зубки нужно что-то около 10 000, все остальное - на ручки, чтобы отделить пальчики от ладошек.

rina
Я знаю, что такие детки есть в Беларуси еще. Но я как-то писала - "есть дети, которые поселяются у меня в сердце..." Петя - один из них.

Anka

Им уже второй раз собирают. Они верят, что соберут. И в министерстве про него знают. На самом деле у Петьки уже много друзей, много кто им помогает, но когда такие суммы огромные и это только начало, то да сложно...